Nutrición y Vida
Amniocentesis
Consiste en la extracción, con una aguja hueca, de una muestra del líquido amniótico (el que rodea al feto en el útero y que contiene células que se han desprendido del niño).
La aguja se inserta a través del abdomen y la pared del útero, con control ecográfico para no dañar al feto.
Esta prueba se realiza cuando existe posibilidad de que el niño padezca una anomalía cromosónica (por ejemplo el síndrome de Down):
- porque ya ha tenido un hijo anormal,
- porque la historia médica de su familia registra alguna anormalidad,
- porque usted cuenta más de 36 años,
- o por sospecha ecográfica de anomalía cromosónica.
Acostumbra a llevarse a cabo entre las semanas 14ª y 16ª del embarazo. Los ultrasonidos se utilizan antes para precisar la posición del feto y de la placenta.
